Variante eines Gens, die an einem bestimmten Genort (Locus) auf einem Chromosom liegt und die Ausprägung eines Merkmals beeinflusst. Als Beispiel gibt es beim Rind zwei Allele für das Merkmal Hornstatus: P = Allel für Hornlosigkeit und p = Allel für Hörner.

Biologische Familie der Hornträger innerhalb der Ordnung der Paarhufer (Artiodactyla) und der Unterordnung der Wiederkäuer (Ruminantia), zu der unter anderem Rinder, Büffel, Schafe, Ziegen und Antilopen gehören. 

Eine aus DNA und Proteinen aufgebaute Struktur, welche die Erbinformationen eines Organismus trägt.

Ein Allel ist dominant, wenn es bereits bei einfacher Ausprägung (heterozygot) im Phänotyp sichtbar wird. Ein Beispiel dafür ist das Hornlos-Allel (P): Rinder mit mindestens einer Hornlos-Allelvariante (Pp, PP) sind phänotypisch hornlos, nur pp-Tiere tragen sicher Hörner.

Beschreibt, nach welchen genetischen Regeln die Weitergabe von Genen bzw. Allelen erfolgt. Ein Erbgang beschreibt also die Art und Weise, wie ein Merkmal oder eine genetische Eigenschaft von den Eltern auf die Nachkommen vererbt wird.

Ein äußerlich sichtbares und linear beschreibbares Merkmal des Körperbaus eines Tieres (z.B. aus den Bereichen Euter, Fundament oder Bemuskelung), das zur möglichst objektiven Beurteilung der züchterischen Eignung verwendet wird. 

Grundlegende Funktionseinheit der Erbinformation, die einen bestimmten Abschnitt auf der DNA kennzeichnet, der die Informationen für Herstellung eines funktionellen Produkts (z.B. eines Proteins oder RNA-Moleküls) enthält und in den meisten Fällen eine Information für ein bestimmtes Merkmal beinhaltet. Für die genetische Hornlosigkeit ist die genaue Funktionseinheit am Ort, an dem die Allelvarianten im Genom vorkommen, noch nicht abschließend geklärt, d.h. ein einzelnes „Hornlos-Gen“ ist nicht sicher nachweisbar.

Unter genetischen Besonderheiten werden in der Rinderzucht relevante Merkmale mit monogenen Erbgängen, die bspw. Tierwohl- und Tierschutzaspekte berühren, zusammengefasst. Diese Merkmale können sowohl positive (bspw. Hornlosigkeit, Rotfaktor, Beta Kasein) als auch negative (oftmals als Erbfehler bezeichnet bspw. Cholesterin Defizit Haplotyp (CDH), Männliche Subfertilität (MS)) züchterische Auswirkungen haben. Der Großteil der genetischen Besonderheiten wird rezessiv vererbt.  Das heißt, die Mutationen, die die genetischen Besonderheiten hervorrufen, müssen dementsprechend nicht immer phänotypisch sichtbar sein. Prominente Ausnahme ist die genetische Hornlosigkeit die dominant vererbt wird. 

Die genomische Zuchtwertschätzung und die in ihrem Rahmen geschätzten genomischen Zuchtwerte erlauben heute eine genauere und frühzeitigere Beurteilung des züchterischen Wertes eines Tieres. Die genomische Zuchtwertschätzung fußt auf den gleichen Informationen wie die klassische Zuchtwertschätzung, die auf phänotypischen Leistungsdaten und den Verwandtschaftsbeziehungen auf Basis von Pedigrees basiert, und erweitert diese um dichte genomische Informationen von Einzeltieren. Durch die Integration genomischer Informationen (Markerinformationen) können bspw. die Verwandtschaften der Einzeltiere wesentlich genauer in der Zuchtwertschätzung abgebildet werden. Zudem können für die einzelnen Marker im Genom genetische Effekte geschätzt werden, die es ermöglichen für junge Tiere, die noch keine eigenen Phänotypinformationen haben, genomische Zuchtwerte abzuleiten. Diese genomischen Zuchtwerte sind deutlich sicherer als die klassischen Pedigreezuchtwerte für junge Tiere ohne Phänotypinformationen.

Ein Bulle, dessen Zuchtwerte für Merkmale nicht basierend auf eigenen Töchterleistungen geschätzt wurden, sondern anhand der genomischen Informationen des Bullen in Kombination mit den Leistungen und Genominformationen von verwandten Tieren (Vorfahren und Geschwister) abgeleitet wird.

Spezifische Position eines Genorts auf einem Chromosom. Es können verschiedene Varianten (Allele) an einem Genort vorkommen. Beim Rind können also maximal zwei unterschiedliche Allele an einem Genort vorkommen.

Rinder tragen alle Erbinformationen als diploide Organismen in doppelter Ausführung. Das heißt für jeden Genort liegen 2 Allele vor. Die genetische Ausstattung eines Individuums, d.h. seine beiden Allele an einem Genort, wird als Genotyp bezeichnet.

Molekulargenetische Untersuchung zur Bestimmung der genetischen Ausstattung (Genotyp) eines Individuums durch Analyse seiner DNA-Sequenz, wobei insbesondere Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNPs abgeleitet vom engl. Begriff Single Nucleotid Polymorphism) eine wichtige Rolle spielen. SNPs sind genetische Variationen, bei denen sich einzelne Nukleotide an einer bestimmten Stelle in der DNA unterscheiden. 

Steuerung der Aktivität von Genen. Bestimmt ob, wann und wie stark ein Gen abgelesen (exprimiert) wird. 

Bildet die mathematische Definition eines Zuchtziels (Selektionsindex) ab. Dabei vereint er Zuchtwerte eines Tieres (z.B. Leistung, Gesundheit, Fruchtbarkeit, Exterieur) gewichtet in einem gemeinsamen Zuchtwert. Sowohl der GZW als auch der RZG sind sogenannte relative Gesamtzuchtwerte, d. h. sie werden im Verhältnis, also relativ zum Mittel einer Vergleichspopulation, der Basis, innerhalb einer Rasse (bei Holsteins z.B. alle 4-6 Jahre alten Kühe) dargestellt. Der mittlere Zuchtwert der Vergleichspopulation beträgt immer 100. Die Abweichung vom Mittel 100 drückt somit das züchterische Potential aus. Auch die anderen deutschen Zuchtwerte werden in der Regel als Relativzuchtwerte ausgegeben, allerdings manche auf der sogenannten Naturalskala (dann z.B. in kg, % oder € und mit einem Mittelwert von 0).

Wert zwischen 0 und 1, der zur Abschätzung der Vererbbarkeit von Merkmalen genutzt wird. Maß für den Anteil der genetisch bedingten Unterschiede an der Gesamtvariation eines Merkmals. Die Merkmalsausprägung wird neben der Genetik zu einem meist großen Teil von der Umwelt beeinflusst. Die Umwelt umfasst z.B. Fütterung, Klima, Stall/Weide oder Management.

Ein Individuum ist heterozygot, wenn es an einem bestimmten Genort zwei unterschiedliche Allele besitzt. Die Ausprägung des Merkmals hängt davon ab, welches Allel dominant ist (mischerbiger Genotyp). 

Ein Individuum ist homozygot, wenn an einem bestimmten Genort zwei identische Allele besitzt. Die Ausprägung des Merkmals ist vorhersehbar, weil beide Allele gleich sind (reinerbiger Genotyp). 

Ist eine eindeutig zu identifizierende Variation in der DNA und kommt somit in unterschiedlichen Ausprägungen (Allelen) an der gleichen Stelle im Genom vor. Für die genomische Zuchtwertschätzung werden Punktmutationen (einzelner Basenaustausch, SNP) als Marker verwendet. In Kombination mit jeweils unterschiedlichen Merkmalsausprägungen bieten sie eine Möglichkeit zur Vorhersage einer Merkmalsausprägung beim Nachkommen. Ein Marker kann der Grund für unterschiedliche Ausprägungen sein oder in einer örtlichen Nähe zum Genort liegen.

„Einfacher“ Erbgang bei dem nur ein Gen für die Ausprägung des Merkmals verantwortlich ist. Monogen stellt das Gegenteil zu polygen dar. 

Veränderung im Erbgut (DNA) eines Organismus, die ein Gen oder ein Chromosom betreffen kann. Mutationen können neue Allele erzeugen und so zu neuen Merkmalen führen, die vererbt werden können. Sie können in verschiedenen Formen auftreten, wie Punktmutationen (einzelner Basenaustausch, SNP), Duplikationen (Verdopplung eines DNA-Abschnitts), Insertionen (Hinzufügen von Basenpaaren), Deletionen (Verlust von DNA-Abschnitten) oder Translokationen (Umplatzierung von DNA-Abschnitten auf ein anderes Chromosom).

Erbgang, bei dem nur wenige gemeinsame Gene für die Ausprägung eines Merkmals verantwortlich sind. Im Unterschied dazu werden polygene Merkmale von vielen Genen beeinflusst.

Stammbaum eines Tieres, in dem die Abstammung über mehrere Generationen dokumentiert ist. Es zeigt, welche Vorfahren ein Tier hat und dient der Zuchtplanung und der Vorhersage genetischer Eigenschaften zum Beispiel im Rahmen der Zuchtwertschätzung.  

Alle sichtbaren oder messbaren Merkmale eines Organismus (z. B. Aussehen, Verhalten und Leistung), die durch die Wechselwirkung von Genen und Umwelt entstehen.

Genort, an dem das Gen für Hornlosigkeit (polled = hornlos) sitzt. Tiere mit der polled-Variante tragen keine Hörner. Für die genetische Hornlosigkeit ist die genaue Funktionseinheit am Polled-Locus, an dem die Allelvarianten im Genom vorkommen, noch nicht abschließend geklärt, d.h. ein einzelnes „Hornlos-Gen“ ist noch nicht sicher nachweisbar.  

Erbgang, bei dem viele Gene gemeinsam die Ausprägung eines Merkmals bestimmen. In Abgrenzung zu monogenen und oligogenen Merkmalen, die nur von einem beziehungsweise wenigen Genen beeinflusst werden.

Ein Allel ist rezessiv, wenn es nur bei doppelter Ausprägung (homozygot) im Phänotyp in Erscheinung tritt.

Gezielte Auswahl von Tieren mit erwünschten Merkmalen, um deren genetische Eigenschaften in der nächsten Generation zu verbessern oder zu erhalten. 

Merkmale oder Eigenschaften von Tieren, nach denen in der Zucht die besten Tiere ausgewählt werden, um die gewünschte genetische Verbesserung zu erreichen.

Bezeichnung für einen Bullen, dessen Zuchtwert auf Grundlage der Leistungsdaten seiner Töchter geschätzt wurde.

Unvollständig ausgebildete, nicht mit dem Schädel verwachsene Hornansätze, die aus genetischer Perspektive mit hoher Wahrscheinlichkeit ausschließlich bei genetisch hornlosen Tieren auftreten. Phänotypisch tritt eine Vielzahl an möglichen Erscheinungsformen auf, von kleineren Stirnbeulen bis zu vollständig ausgeprägten, nicht mit dem Schädel verwachsenen Hörnern, die beweglich sind.

Genetisch bedingte, geschätzte Merkmalseigenschaften eines Individuums (z.B. Milchleistung, Gesundheit), die es an seine Nachkommen vererbt. Jedes Elternteil gibt dabei die Hälfte seines genetischen Potenzials an den Nachkommen weiter.